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YY/T 1076-2004内镜用软管式活组织取々样钳通用技术条件Hose biopsy sampling forceps used with endoscope-General specifications
本标准规定了内镜用软管式活组织取样钳的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存ㄨ。本标准适用于☉通过软性内镜钳道咬取活组织作病理分析用的内镜用软管式活组织取样钳。...
2022-10-22[]浏览：2下载：0
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YY/T 0457.1-2003医用电气设备.光电X射线影像增强器特性.第1部分:入射野尺寸的测定Medical electrical equipment—Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers—Part 1:Determination of the entrance field size
本部分适』用于作为医用X射线诊断设备部件的光电X射线影像增强器，描述了测定X射线影像增强器入射野尺寸的一种方法。...
2022-10-21[]浏览：4下载：0
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YY/T 0698.2-2009最终灭菌医疗器械★包装材料Ψ .第2部分:灭菌包裹材料.要求和试验方法Packaging materials for terminal sterilized medical devices—Part 2:Sterilization wrap—Requirements and test methods
YY/T0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要≡求和试验方法。<br>本部ζ 分未对ISO 11607-1 的通用要求增加要求,这样,4.2 中的专用要求可用以证实符合ISO11607-1的一项或♂多项要求,但不是其全部要』求。<br>...
2022-10-21[]浏览：2下载：0
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YY 0450.2-2003一次性使用无菌血管々内导管辅件.第2部分:套针外周↙导管管塞Accessory devices for sterile single-use intravascular catheters--Part 2:Obturators for over-needle peripheral catheters
本标准规定了以无菌状态【供应，用于充塞套针外周导管的一次性使用管塞的要求。...
2022-10-21[]浏览：2下载：0
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YY 0285.4-2017血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分:球囊扩张导管Intravascular catheters—Sterile and single-use catheters—Part 4:Balloon dilatation catheters
本标准规定了以无菌状态供应并一次性使用的球囊扩张导管的要求。...
2022-10-21[]浏览：2下载：0
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YY/T 0698.5-2009最终灭菌医疗器械包装材料.第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材.要求和试验方法Packaging materials for terminal sterilized medical devices—Part 5:Heat and self-sealable pouches and reels of paper and plastic film construction—Requirements and test methods
YY/T0698的本部分规定了用符合YY/T0698第3部分、第6部分、第7部分、第9部分或第10部分透气材料和〖符合本部分4.2.2规定的塑料膜组成的可密封组合袋和卷材的要求和试验方法。<br>本部分未对ISO11607-1的通用要求增加要求,这样,4.2~4.5 中的专用要求可用以证实符合ISO11607-1的一项】或多项要求,但不是其全部要求。<br>本部分规定的可密封组合袋和卷材适用于最终灭菌的医疗器械的包装。<br>可密封组合袋和卷材作为预成◣形无菌屏↓障系统,重要的是使使用者在打开包装前能看到内装物,以便于无菌操作。...
2022-10-19[]浏览：3下载：0
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